石油醚的危害有毒性吗（石油醚的危害）

您好,今天柳柳来为大家解答以上的问题。石油醚的危害有毒性吗，石油醚的危害相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一起来看看吧！

1、甲苯甲苯与苯的性质很相似，是工业上应用很广的原料。

2、但其蒸汽有毒，可以通过呼吸道对人体造成危害，使用和生产时要防止它进入呼吸器官。

3、 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

4、 健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。

5、 急性中毒：短时间内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。

6、重症者可有躁动、抽搐、昏迷。

7、 慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征，肝肿大，女工月经异常等。

8、皮肤干燥、皲裂、皮炎。

9、 二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。

10、 急性毒性：LD505000mg/kg(大鼠经口)；LC5012124mg/kg(兔经皮)；人吸入71.4g/m3，短时致死；人吸入3g/m3×1～8小时，急性中毒；人吸入0.2～0.3g/m3×8小时，中毒症状出现。

11、 亚急性和慢性毒性：大鼠、豚鼠吸入390mg/m3 ,8小时/天,90～127天,引起造血系统和实质性脏器改变。

12、 生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：1.5g/m3，24小时(孕1～18天用药)，致胚胎毒性和肌肉发育异常。

13、小鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：500mg/m3，24小时(孕6～13天用药)，致胚胎毒性。

14、 代谢和降解：吸收在体内的甲苯，80%在NADP(转酶II)的存在下，被氧化为苯甲醇，再在NAD(转酶I)的存在下氧化为苯甲醛，再经氧化成苯甲酸。

15、然后在转酶A及三磷酸腺苷存在下与甘氨酸结合成马尿酸。

16、所以人体吸收和甲苯16%-20%由呼吸道以原形呼出，80%以马尿酸形式经肾脏而被排出体外，所以人体接触甲苯后，2小时后尿中马尿酸迅速升高，以后止升变慢，脱离接触后16-24小时恢复正常。

17、一小部分苯甲酸与葡萄醛酸结合生成无毒物。

18、甲苯代谢为邻甲苯酚的量不到1%。

19、在环境中，甲苯在强氧化剂作用或催化剂存在条件中与空气作用，都被氧化为苯甲酸或直接分解成二氧化碳和水。

20、 苯由于苯的挥发性大，暴露于空气中很容易扩散。

21、人和动物吸入或皮肤接触大量苯进入体内，会引起急性和慢性苯中毒。

22、有研究报告表明，引起苯中毒的部分原因是由于在体内苯生成了苯酚[4]。

23、由于每个人的健康状况和接触条件不同，对苯的敏感程度也不相同。

24、嗅出苯的气味时，它的浓度大概是1.5ppm，这时就应该注意到中毒的危险。

25、在检查时，通过尿和血液的检查可以很容易查出苯的中毒程度[4]。

26、中毒症状 短期接触 苯对中枢神经系统产生麻痹作用，引起急性中毒。

27、重者会出现头痛、恶心、呕吐、神志模糊、知觉丧失、昏迷、抽搐等，严重者会因为中枢系统麻痹而死亡。

28、少量苯也能使人产生睡意、头昏、心率加快、头痛、颤抖、意识混乱、神志不清等现象。

29、摄入含苯过多的食物会导致呕吐、胃痛、头昏、失眠、抽搐、心率加快等症状，甚至死亡。

30、吸入20000ppm的苯蒸气5-10分钟会有致命危险[3][4]。

31、 长期接触 长期接触苯会对血液造成极大伤害，引起慢性中毒。

32、引起神经衰弱综合症。

33、苯可以损害骨髓，使红血球、白细胞、血小板数量减少，并使染色体畸变，从而导致白血病，甚至出现再生障碍性贫血。

34、苯可以导致大量出血，从而抑制免疫系统的功用，使疾病有机可乘。

35、有研究报告指出，苯在体内的潜伏期可长达12-15年。

36、 妇女吸入过量苯后，会导致月经不调达数月，卵巢会缩小。

37、对胎儿发育和对男性生殖力的影响尚未明了。

38、孕期动物吸入苯后，会导致幼体的重量不足、骨骼延迟发育、骨髓损害。

39、 对皮肤、粘膜有刺激作用。

40、国际癌症研究中心(IARC)已经确认为致癌物[3][4]。

41、三乙胺健康危害：对呼吸道有强烈的刺激性，吸入后可引起肺水肿甚至死亡。

42、口服腐蚀口腔、食道及胃。

43、眼及皮肤接触可引起化学性灼伤。

44、石油醚健康危害： 其蒸气或雾对眼睛、粘膜和呼吸道有刺激性。

45、中毒表现可有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。

46、本品可引起周围神经炎。

47、对皮肤有强烈刺激性。

本文就为大家分享到这里，希望小伙伴们会喜欢。

　　免责声明：本文由用户上传，与本网站立场无关。财经信息仅供读者参考，并不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担。 如有侵权请联系删除！