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先天巨结肠的症状
【先天巨结肠的症状】先天性巨结肠(Hirschsprung’s Disease)是一种由于肠道神经节细胞缺失导致的先天性疾病,主要影响大肠的功能,造成排便困难。该病通常在新生儿期或婴儿早期被发现,但有时也可能在儿童或成人阶段才被诊断出来。了解其常见症状有助于早期识别和治疗。
一、
先天性巨结肠的主要症状包括排便困难、腹胀、呕吐、体重不增、便秘反复发作等。不同年龄段的患者可能表现出不同的症状,新生儿常表现为出生后24小时内无胎便排出,而较大儿童则可能长期便秘,甚至出现肠梗阻症状。及时诊断和手术治疗是改善预后的关键。
二、症状表格
症状名称 | 描述说明 |
无胎便 | 新生儿出生后24小时内未排出胎便,是最早期的典型表现之一。 |
腹胀 | 因肠道蠕动障碍,气体和粪便无法正常排出,导致腹部膨胀。 |
排便困难 | 患儿难以自主排便,需用力或依赖外力才能排便。 |
呕吐 | 常见于严重病例,尤其是肠梗阻发生时,可能伴有胆汁或粪样物质。 |
体重不增 | 长期排便困难影响营养吸收,导致生长发育迟缓。 |
腹泻与便秘交替 | 有些患儿可能出现腹泻与便秘交替的现象,尤其在病变范围较广时。 |
肠梗阻症状 | 包括剧烈腹痛、呕吐、无法排气排便等,属于紧急情况,需立即就医。 |
贫血、感染风险 | 长期便秘可能导致肛门周围皮肤破损,增加感染风险,也可能引起慢性失血。 |
三、注意事项
先天性巨结肠的确诊需要结合临床表现、影像学检查(如X光、超声)以及病理学检查(如直肠活检)。早期发现并进行手术治疗(如肠管切除术)可显著改善患儿的生活质量。家长若发现婴儿有异常排便情况,应及时就医,避免延误治疗。
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